VSport惠生细菌产品第二弹——“肺炎链球菌/流感嗜血杆菌/卡他莫拉菌核酸检测试剂盒 (荧光PCR法)”震撼登场！
近日，中日友好医院与VSport惠生联合研发的“肺炎链球菌/流感嗜血杆菌/卡他莫拉菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”通过国家药品监督管理局审核，正式获批上市（国械注准：20253400792）。本试剂盒用于体外定性检测人下呼吸道样本中的肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌核酸，检测结果可辅助用于社区获得性肺炎（CAP）及慢阻肺急性加重（AECOPD）的早期诊断，助力精准医疗。
我国社区获得性肺炎（CAP）发病率为7.13/1000人年，发病年龄呈“U”型分布，5岁以下儿童和65岁以上老年人是高发群体。其中，5岁以下儿童肺炎城市发病率达65.8/1000人年，疾病负担不容小觑。
文献来源：Sun, Yixin et al. “Incidence of community-acquired pneumonia in urban China: A national population-based study.” Vaccine vol. 38,52 (2020): 8362-8370. doi:10.1016/j.vaccine.2020.11.004
同时，CAP作为慢性阻塞性肺疾�。–OPD）的主要合并症，与慢阻肺急性加重（AECOPD）密切相关。研究显示，约40%-60%的AECOPD患者痰液中可分离出肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌，但这些苛养菌在普通培养基难以生长，加上送检不及时，导致分离率低，我国AECOPD未报告比例高达53%，亟需有效检测手段辅助诊断。
针对这一现状，VSport惠生推出细菌产品第二弹——“肺炎链球菌/流感嗜血杆菌/卡他莫拉菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”，聚焦CAP及AECOPD高发致病菌检测，适用于疑似呼吸道细菌感染及AECOPD人群筛查。该方案还可与病毒、非典型病原、真菌检测项目联检，精准识别混合感染，为复杂病情的诊断提供全面信息。方案不仅能精准检测CAP高发致病菌，还可针对AECOPD患者，对高发细菌感染病原进行风险预警，助力临床提前干预，改善患者预后。通过快速、准确地鉴定致病原，帮助临床医生制定更合理的抗菌药物治疗方案，提升诊疗效率。
此次推出的检测方案，完善了VSport惠生呼吸道细菌感染产品矩阵，为人类的健康保驾护航。方案以高效、精准的检测性能，为CAP及相关呼吸道疾病的诊疗提供有力支持，推动呼吸道感染性疾病诊断迈向新台阶。
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聚焦CAP高发细菌
满足门急诊快速出报告需求，助力抗菌药物合理应用
可与病毒/非典型病原/真菌联检，识别混合感染
COPD病原感染识别及加重风险预警
覆盖HAP/VAP高发致病菌
快速明确细菌致病原
及时提供准确的检测报告
早期指导合理抗菌素应用
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